Ce noutăți aduce Agenția Europeană a Medicamentului și de ce contează

Distribuie pe:

Facebook
LinkedIn

În fiecare an, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează medicamentele veterinare noi și existente pentru a asigura eficacitatea, siguranța și calitatea acestora. Raportul „Veterinary Medicines in 2025″ sintetizează principalele decizii luate la nivel european.

Andreea Guda

De ce contează acest raport

Pentru medicii veterinari, raportul oferă date actualizate despre opțiunile terapeutice disponibile. Pentru proprietarii de animale, explică de ce apar medicamente noi, ce boli pot fi prevenite sau tratate mai eficient și cum este monitorizată siguranța tratamentelor pe termen lung.

Cifrele anului 2025

Opinii pozitive medicamente noi
0
Opinii negative medicamente noi
0
Substanțe active noi
0
Cereri retrase de către producători
0

Aceste cifre arată un progres constant în dezvoltarea de soluții terapeutice și preventive în medicina veterinară.

Medicamente și vaccinuri aprobate

Printre produsele recomandate pentru autorizare se numără vaccinuri noi (inclusiv biotehnologice), medicamente pentru câini și pisici, precum și produse destinate bovinelor, ovinelor, porcinelor, păsărilor și peștilor.

Pe termen lung, aceste aprobări înseamnă mai puține focare de boală, suferință redusă și un control mai eficient al bolilor infecțioase.

Extinderea indicațiilor pentru medicamente existente

În 2025, EMA a extins indicațiile pentru 11 medicamente veterinare deja autorizate:

Pentru proprietari, acest lucru poate însemna tratamente mai eficiente, mai puține produse diferite și scheme de prevenție mai bine adaptate.

Monitorizarea siguranței după autorizare

Autorizarea unui medicament nu este finalul procesului. După ce ajunge pe piață, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) și statele membre UE monitorizează constant raportul beneficiu–risc.
În 2025 au fost actualizate informațiile de siguranță pentru mai multe produse: au fost adăugate reacții adverse nou identificate (prurit, tulburări neurologice, tulburări digestive), s-a modificat frecvența unor reacții adverse deja cunoscute și au fost introduse atenționări speciale pentru animale cu afecțiuni preexistente.

Pentru medicamentele utilizate la bovine, porcine, păsări și pești, EMA stabilește limite maxime de reziduuri (MRL): nivelul considerat sigur pentru oameni în alimentele de origine animală.

În 2025, au fost extinse limitele pentru un antiparazitar folosit frecvent (fluralaner), inclusiv la pești, și au fost modificate limitele pentru un anestezic local (lidocaină) la porcine. Aceste decizii sunt esențiale pentru siguranța alimentară.

Descarcă raportul EMA privind supravegherea medicamentelor veterinare 2025

Abonează-te la newsletterul Educație Veterinară pentru a descărca raportul complet al Agenției Europene a Medicamentului. Află cele mai recente date despre siguranța medicamentelor veterinare din Uniunea Europeană.

"Necesar" indicates required fields

This field is for validation purposes and should be left unchanged.
Andreea Guda

Cred cu tărie că acesta informarea este primul pas către prevenție și îngrijire responsabilă.
Educația veterinară nu înseamnă doar tratamente, ci înțelegere, prevenție și alegeri informate – pentru binele animalelor și al oamenilor. Împreună creștem educația veterinară în România!

Vrei să fii la curent cu cele mai noi și relevante resurse din domeniul veterinar?

Abonează-te la newsletter-ul nostru și primește direct în inbox articole documentate, podcast-uri cu experți, interviuri interesante și invitații la seminarii gratuite. Indiferent dacă ești medic veterinar, antreprenor, student sau proprietar de animale de companie, vei găsi informații esențiale, fără interese comerciale, care să te ajute să fii mereu la zi cu tot ce contează. Înscrie-te acum și alătură-te comunității noastre!

"Necesar" indicates required fields

This field is for validation purposes and should be left unchanged.